检测内容

这是一次性查清180多个癌症相关基因的检测,能指导靶向药、免疫药和化疗方案选择。

您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深入细致的‘身份调查’。它主要检查三方面信息。第一,是查找164个与靶向药相关的基因‘密码’是否有异常,比如拼写错误(点突变)、插队或缺失(插入缺失)、数量增减(拷贝数变异)和位置互换(基因融合)。这些异常决定了哪些靶向药可能对您有效。第二,是评估免疫治疗的可能性,通过计算肿瘤的‘出错’频率(TMB)和检查DNA修复‘校对员’是否失灵(MSI),并直接检测一个关键的免疫检查点蛋白PD-L1(使用22C3抗体)的表达水平。第三,它会分析与化疗药物反应相关的一些基因标记,为评估化疗效果提供参考。检测能发现很多对用药有指导意义的线索,但医学是复杂的,它不能保证100%找到有效药物,也不能替代医生的综合判断。

谁需要做这个检测

  • 考虑使用靶向药或免疫药,想确认自己是否适合以及哪种更有效的朋友。
  • 已经尝试过标准治疗方案,效果不理想,想寻找新治疗方向的您。
  • 病理类型复杂或不典型,常规检测难以明确用药方向的您。
  • 希望为后续治疗储备全面的基因信息,以备不时之需的您。
  • 在运城的大医院就诊,主治医生建议做更全面的基因检测来辅助决策。
  • 希望通过检测了解化疗药物的敏感性,为方案制定多一份参考依据。

从预约到出报告

  1. 在运城通过电话或在线渠道进行初步咨询,确认检测需求和样本情况。
  2. 根据您的样本类型,协助您办理样本获取或借出手续(如医院病理科借片)。
  3. 签署检测知情同意书,并填写相关的个人信息和临床病史问卷。
  4. 样本通过专业物流被无风险运送至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后进行质检、处理,并上机进行高通量测序。
  6. 测序完成后,生物信息团队进行数据分析和解读,生成初步报告。
  7. 临床专家对报告进行审核,确保解读的准确性和临床相关性。
  8. 一般在10个处理日内,您会收到完整的电子版及纸质版检测报告。

检测需要一份包含肿瘤细胞的样本。如果之前在医院做过手术或活检,有留下的石蜡切片、蜡块或新鲜组织,可以直接使用,无需额外采集样本。如果需要新的样本,医生会通过穿刺等方式获取一小块组织。整个过程由专业医疗人员在运城的医院或合作机构完成,常规穿刺过程会使用局部麻醉,会有一些不适感,但通常可以忍受。如果使用原有组织样本,则只需办理借片或蜡块手续,没有额外的不适。采样后,样本会由专人安排送往实验室。无需空腹等特殊准备。

检测信息

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法: NGS(RNA+DNA)

临床用途: 本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

报告时间: 10个工作日

参考价格: 14640元(2026年更新)

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常见问题

问: 报告给出后,如果我对结果有疑问,还能找谁问?

报告出具后,我们提供免费的首次报告解读服务。在此之后,如果您或您的主治医生后续对报告有任何疑问,仍可以联系我们的客户服务或咨询团队,我们会尽力提供必要的技术支持与解答。

问: 检测结果出来后,谁能帮我看看是什么意思?

我们会提供一份详细的、图文并茂的中文检测报告。报告不仅列出检测到的基因变异,还会对其临床意义进行解读,并给出相关的药物信息参考。最终,这份报告需要由您的主治医生结合您的具体病情来综合研判和使用。我们建议您携带报告与主治医生深入沟通后续治疗选择。

问: 跟那种只测几个基因的比,多花近一万块做这个全面的,优势到底在哪?

核心优势在于避免“盲区”。只测几个基因可能漏掉其他可成药的罕见突变、融合基因,以及至关重要的免疫治疗指标(TMB/MSI/PD-L1)。全面的检测相当于一次更彻底的“排查”,在当下快速发展的肿瘤治疗领域,能提供更全面的策略选择地图,其潜在的治疗指导价值可能远超费用差异。

问: 这个180+基因的套餐,和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差在哪?

您好,主要差别在检测范围和深度。仅测几个热点基因可能漏掉罕见但有药可用的突变。本套餐覆盖164个靶向用药及相关基因,并包含TMB、MSI、PD-L1等全套免疫评估指标,信息更全面,为医生提供更充分的用药选择依据,尤其适用于寻找后线治疗方案或罕见突变的情况。

问: 如果病人已经用过靶向药耐药了,再做这个还有意义吗?

您好,非常有意义。耐药后再次检测,正是为了找出耐药的原因,比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗,为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测,获得了新的用药指导。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确保检测适合您的当前情况。
  • 使用组织样本时,请提前与医院病理科确认是否可以借出切片或蜡块。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误,以免混淆。
  • 检测为自费项目,费用为14640元,不支持医保报销,请知晓。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生一起详细解读,制定后续计划。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗有长期参考价值。
  • 对报告中的任何疑问,可以联系顾问或通过医生向检测方进行咨询。
  • 理解检测存在技术局限性,并非所有变异都有明确对应的药物。